什么是藥品注冊(cè)
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什么是藥品生產(chǎn)技術(shù)
藥品的基本法律 藥品法律法規(guī)解析 藥品的基本法律主要包括藥品管理法律、藥品注冊(cè)法律和藥品監(jiān)管法律。 藥品管理法律是指針對(duì)藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用實(shí)施的法律規(guī)范。在中國,藥品管理法律主要包括《中華人民共和國藥品管理法》。該法律規(guī)定了藥品的生產(chǎn)、流通、使用和管理的基本原則,明確了藥品的生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品經(jīng)營許可和藥品監(jiān)督管理制度。 藥品注冊(cè)法律是指藥品注冊(cè)申請(qǐng)與審核的法律規(guī)定。在中國,藥品注冊(cè)法律主要包括《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品注冊(cè)管理?xiàng)l例》。藥品注冊(cè)法律規(guī)定了藥品上市許可的申請(qǐng)程序、技術(shù)要求、審...